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■商品詳細
・ツンとするニオイの無い成分だけで作った白髪染め
・ニオイがないからこんなに快適!
・周りの方も気にならない爽やか・快適な使い心地です。
・目や鼻にツンとくることもありません。
・お部屋に嫌なニオイがこもりません。
・しっかりきれいな染め上がり
 髪に浸透しやすい独自のコネクター成分が、染料を効率良く髪の内側まで導くので、
 しっかりきれいに染まります
・髪にやさしい4つのトリートメント成分配合
 高分子シルクプロテイン(はり・コシ成分)、ローヤルゼリーエキス(うるおい成分)、
 天然オリーブオイル(つややか成分)、植物性プロテイン(毛髪保護成分)
・気になる部分もしっかりきれいにクリームタイプ
・コームブラシで生え際、分け目もしっかり塗れます。
・何回にも分けて使えます
・ショートヘア~ミディアムヘア約1回分です。
・放置時間15分の早染めタイプです。
・ダークブラウン

■ご使用法
・ご使用の際は、必ず使用説明書をよく読んで正しくお使いください。
(1)1剤と2剤を同量出し、混ぜ合わせます。
(2)乾いた髪にコームブラシでムラなく塗ります。
(3)15分ほど放置後、よくすすぎ、シャンプー・リンスで仕上げます。

■成分(SヘアカラーC6/1剤)40g
・有効成分:パラフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、パラアミノフェノール、
メタアミノフェノール、レゾルシン
・その他の成分:1.3-ブチレングリコール、DL-リンゴ酸ナトリウム、L-アスコルビン酸、
エタノール、オリブ油、カンゾウエキス、グリチルリチン酸ジカリウム、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム液、セタノール、ポリエチレングリコール200、
ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液、
モノエタノールアミン、ローヤルゼリーエキス、亜硫酸ナトリウム(無水)、
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、加水分解シルク液、常水、精製水、
大豆たん白加水分解物、濃グリセリン、流動パラフィン、硫酸マグネシウム

■成分(OXクリームMN2/2剤)40g
・有効成分:過酸化水素
・その他の成分:ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ステアリルアルコール、
セタノール、ヒドロキシエタンジホスホン酢液、フェノキシエタノール、
ポリエチレングリコール400、ポリオキシエチレンセチルエーテル、リン酸、
リン酸水素ニナトリウム、精製水、流動パラフィン

■ご購入前・ご使用前にお読みください。
・ヘアカラーはまれに重いアレルギー反応をおこすことがあります。
・次の方は使用しないでください。
 今までに本品に限らずヘアカラーでかぶれたことのある方。
 今までに染毛中または直後に気分の悪くなったことのある方。
・頭皮あるいは皮膚が過敏な状態になっている方。(病中、病後の回復期、生理時、妊娠中等。)
・頭、顔、首筋にはれもの、傷、皮膚病がある方。
・ご使用の際には、毎回必ず染毛の48時間前に皮膚アレルギー試験(パッチテスト)をしてください。
・薬剤や洗髪時の洗い液が目に入らないようにしてください。
・眉毛、まつ毛には使用しないでください。
・乳幼児の手の届かないところに保管してください。
・高温や直射日光を避けて保管してください。
・幼小児には使用しないでください。
・残った混合クリームは効果がありませんので、必ず捨ててください。
・ヘアカラーの匂いがありませんので、お子さまが誤って口に入れないようご注意ください。
・白髪をしっかり隠したい方は、暗い色番をおすすめします。
・仕上がりはもとの髪色、白髪の量、髪質、室温、放置時間等により異なります。
・白髪の量が多めの方はカラーガイドよりも明るめに、少なめの方は暗めに仕上がります。
・すでに暗めに折で染めてある髪は、その色より明るく染め変えることは困難です。
・頭皮や肌に混合クリームが付いた場合、反応臭がすることがあります。

■原産国:日本

■内容量:1剤40g、2剤40g

広告文責:株式会社東京堂(03-3632-6181)
区分:ヘアカラー

メーカー名:ダリヤ
愛知県名古屋市中区丸の内3-5-24
0120-57-2152

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【武田薬品】アンチセンス治療薬で提携‐最大248億円の支払い

2018年02月23日 (金)

 武田薬品と米バイオベンチャー「ウェーブ・ライフ・サイエンシズ」のシンガポール法人は、ハンチントン病(HD)や筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経系疾患に対する複数のアンチセンスヌクレオチド医薬品でオプション契約を締結した。パイプラインを強化したい武田は、最大2億3000万ドル(約248億円)をウェーブに支払うとしている。HDを対象に第Ib/IIa相試験を実施中の変異ハンチントン遺伝子を標的とした「WVE-120101」「WVE-120102」など、複数の化合物で臨床での作用発現を確認した上で、共同開発・販売の権利を得るオプション権を行使できる。

 同契約は、条件ごとに二つの取り組みに分かれている。一つ目の取り組みとして、HD治療薬として開発中の「WVE-120101」「WVE-120102」の2剤に加え、12月までに臨床試験を開始予定のC9ORF72遺伝子を標的としたALS・前頭側頭型認知症(FTD)治療薬「WVE-3972-01」、ATXN3遺伝子を標的とした脊髄小脳失調症3型(SCA3)治療薬で、臨床での作用発現を確認した上で、共同開発・販売の権利を得るオプション権を獲得する。


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